Descriere
Acyclovirul inhibă sinteza ADN-ului viral prin interacțiunea selectivă cu două proteine virale distincte. Absorbția celulară și fosforilarea inițială sunt facilitate de timidinkinază. Enzimele celulare convertesc monofosfatul în acyclovir trifosfat și concurează cu trifosfatul de deoxiguanozină endogen (dGTP). Acyclovir trifosfatul inhibă competitiv ADN polimerazele virale și, într-o măsură mult mai mică, ADN polimerazele celulare. Acyclovir trifosfatul este de asemenea încorporat în ADN-ul viral, unde acționează ca un terminator de lanț din cauza lipsei grupului 3’-hidroxil. Printr-un mecanism numit inactivare sinucigașă, șablonul ADN terminat care conține acyclovir se leagă de enzimă și duce la inactivarea ireversibilă a ADN polimerazei.
Informații tehnice
Condiții de depozitare
- Depozitați la temperatura camerei
