Descriere
| Nr. Cat. | Dimensiune |
|---|---|
| BIO-32005 | 500 Reacții |
| BIO-32020 | 2000 Reacții |
- Precis – discriminare clară a diferențelor de secvență chiar și cele mai dificile
- Reproductibil – consistență fără egal între graficele de diferență replicate pentru o încredere sporită în caracterizarea probelor
- Sensibil – detectare eficientă chiar și din cantități foarte limitate de probă
- Flexibil – permite caracterizarea fiabilă a unei game largi de diferențe de secvență
- Rapid – amplificare PCR rapidă înainte de topirea de înaltă rezoluție, permițând un randament mai mare
Kitul SensiFAST HRM a fost dezvoltat pentru caracterizarea detaliată a probelor în funcție de compoziția de bază, lungime și conținutul de GC prin topire de înaltă rezoluție. Cele mai recente progrese în chimia tamponului și a amplificatorilor, împreună cu un sistem de polimerază ADN cu pornire la cald mediată de anticorpi, asigură că Kitul SensiFAST HRM oferă o analiză HRM precisă și reproductibilă.
Kitul SensiFAST HRM conține EvaGreen®, un colorant fluorescent saturant de generația a treia care se leagă selectiv de ADN dublu catenar. Spre deosebire de coloranți precum SYBR® Green I, EvaGreen poate fi utilizat la concentrații mai mari fără a inhiba PCR și arată o afinitate de legare egală pentru regiunile bogate în GC și AT. Combinația dintre polimeraza noastră SensiFAST ADN, sistemul unic de tampon și colorantul EvaGreen permite amplificarea și discriminarea chiar și a celor mai dificile diferențe de secvență, cum ar fi SNP-urile de clasa IV fără preferință de secvență. Deoarece nu necesită probe oligonucleotidice etichetate costisitoare, Kitul SensiFAST HRM este, de asemenea, o alternativă rentabilă la metodele tradiționale de genotipare bazate pe probe.
Aplicații
- Genotipare SNP
- Caracterizarea blocurilor haplotipice
- Cartografiere ADN
- Detectarea inserțiilor, delețiilor și translocațiilor
- Amprentare ADN
- Analiza metilării ADN
- Scanare gene
- Identificarea speciilor
- Studii de prevalență alelică în populație
- Screening pentru pierderea heterozigoției



